mrna-injektion

Inhalt:

Die Herkunft des Erregers: Sars-CoV-2 als synthetisches Konstrukt
Das Spike-Protein: Die eigentliche biologische Waffe
Die mRNA-Injektion: Der waren Virus
Der Systemkollaps: Wie Long Covid & Post-Vac den Körper zerstören
Die Diagnostiklüge: Warum dein Blut als „normal“ gilt
Der Weg der Heilung: Wie du dein System in der richtigen Reihenfolge wieder aufbaust
Das System dahinter: Warum deine Heilung von oben verhindert wird
Das Ziel warst du: Der Angriff auf dein Menschsein

DIE HERKUNFT DES ERREGERS: SARS-CoV-2 ALS SYNTHETISCHES KONSTRUKT – Teil 1

Ich schreibe diesen Text nicht als Zuschauer, sondern als Betroffener. Als einer von Millionen, der es durchlebt hat. Der weiß, wie es sich anfühlt, wenn dein Körper kollabiert – aber die Ärzte sagen, es sei „Stress“.

Doch heute beginnen wir nicht beim Symptom. Sondern bei der Ursache. Denn wer Long COVID oder Post-Vac verstehen will,
muss wissen, was dieses Virus wirklich war.

SARS-CoV-2 – keine Laune der Natur

Die offizielle Geschichte: Ein Virus springt vom Tier auf den Menschen – angeblich durch Pangoline, Fledermäuse oder den nassen Markt in Wuhan. Das Problem: Dieses Virus hat genetische Merkmale, die in der Natur so nicht vorkommen.

Was wurde verschwiegen?

1. Furin-Spaltstelle:
Diese Sequenz ermöglicht es dem Virus, direkt und mit hoher Effizienz in menschliche Zellen einzudringen – ein Mechanismus, der bei SARS-CoV-1 nicht vorhanden war. Solche Spaltstellen werden im Labor gezielt eingebaut, z. B. bei Gain-of-Function-Experimenten.

2. HIV-Gensequenzen:
Analysen zeigten Insertionsabschnitte im Spike-Protein, die identisch oder hochähnlich zu HIV-1-Sequenzen sind – besonders im Bereich der Rezeptorbindung. Diese Abschnitte betreffen das gp120, das bei HIV das Immunsystem lahmlegt.

3. Prionenähnliche Domänen:
Das Spike-Protein enthält Abschnitte, die sich wie Prionen verhalten können – sie verändern die Faltung anderer Proteine, fördern neurodegenerative Prozesse, und greifen das ZNS an. Genau das, was heute bei Betroffenen mit Demenz, Parkinson oder ALS-ähnlichen Symptomen auftritt.

Kein „Zufall“ – sondern Gain-of-Function

Wissenschaftler wie Luc Montagnier, Roland Wiesendanger, Prof. Jeffrey Sachs und viele andere warnten früh:

„Dieses Virus ist kein Zufallsprodukt. Es trägt Spuren künstlicher Manipulation.“

Die Arbeit der EcoHealth Alliance unter Peter Daszak war dokumentiert durch FOIA-Dokumente (Freedom of Information Act) – man plante konkret:

Spike-Proteine von Fledermausviren in menschliche Coronaviren einzubauen
menschliche Zelllinien in vitro zu infizieren
Furin-Spaltstellen zu erzeugen, um die Infektiosität gezielt zu erhöhen
das Ganze im Wuhan Institute of Virology – mit amerikanischer Förderung

Die Rolle von Fort Detrick & US-Militärbiolabs

Nicht nur China war beteiligt. Auch amerikanische Bioforschungseinrichtungen, darunter Fort Detrick (USA), arbeiteten an coronavirenbasierten Plattformen. Einige Forscher gehen davon aus, dass die Arbeit nicht nur medizinisch, sondern militärisch-dual war. Was bedeutet: Das Virus war eine Plattform – es konnte „abgeschwächt“ oder „verschärft“ werden – je nach Einsatzgebiet. Und genau das ist der Kern: SARS-CoV-2 war kein klassisches Virus, sondern eine biologische Vektortechnologie mit künstlichen Funktionen.

Warum dieses Virus systemisch angreift – und nicht wie andere

Weil es nicht wie eine Grippe nur die Atemwege betrifft, sondern:

Endothelzellen zerstört (Blutgefäße)
Nervenrezeptoren bindet (Neurotropie)
im Darm persistiert (enterische Langzeitwirkung)
im Gehirn aktiv bleibt (ZNS-Infiltration)
Autoimmunprozesse auslöst (über molekulare Mimikry)
Mitochondrien blockiert (Zellenergiekollaps)
die Blut-Hirn-Schranke durchdringt

Die Kombination all dieser Eigenschaften ist nicht natürlich. Sie ist synthetisch, strategisch, funktional gebaut.

Warum die offizielle Geschichte nicht halten kann

Die ersten Infizierten in Wuhan waren nicht vom Wildtiermarkt. Genetische Analysen zeigen, dass die frühesten Viruslinien bereits hochangepasst an den Menschen waren – was bedeutet: Es gab keine evolutionäre Zwischenstufe.

Zudem:

Der Markt wurde nachträglich „entseucht“ – Beweismittel verschwanden
WHO & China vertuschten Daten
Forscher, die von Laborherkunft sprachen, wurden systematisch zensiert, bedroht, diskreditiert

Warum das alles wichtig ist – für Long COVID & Post-Vac

Weil dieses Virus – und später die mRNA-Impfung – nicht einfach ein „Erreger“ war, sondern ein Programm. Ein Programm zur:

Zellumprogrammierung
Immunverzerrung
Endothelzerstörung
Reaktivierung latenter Viren
Zerstörung der Energiebildung in den Zellen
Verwischung zwischen Infektion & Injektion

Und wenn du das begreifst, dann weißt du: Du bist nicht psychisch krank [wie dir Ärzte, die dich nicht behandeln wollen, einreden möchten], du bist das Ziel eines systemischen Angriffs geworden – im Namen der Wissenschaft, aber gegen deine Biologie.

DAS SPIKE-PROTEIN: DIE EIGENTLICHE BIOLOGISCHE WAFFE – Teil 2

… das Spike-Protein selbst. Ein einziger toxischer Bauplan – der ausgereicht hat, um Millionen Körper zu entgleisen. Und genau dieses Spike-Protein wurde nicht nur im Virus selbst, sondern auch durch die Impfung in Milliarden Körper injiziert.

Spike – das Trojanische Pferd der Zellbiologie

Offiziell wird gesagt: Das Spike-Protein sei ein harmloses Oberflächenmerkmal von SARS-CoV-2. Ein Ziel des Immunsystems, ein „Trainingsobjekt“ für Antikörper. Doch Studien seit 2020 zeigen das Gegenteil. Das Spike ist toxisch – für Herz, Hirn, Gefäße und Immunsystem.

Was das Spike tatsächlich tut:

Bindung an ACE2-Rezeptoren:
Blockiert damit zentrale Enzymfunktionen im Gefäßsystem, besonders in Lunge, Herz, Niere, Gehirn.
Aktiviert CD147-Rezeptoren:
Fördert Zellfusion, Thrombosen, Entzündung.
Bindet Neuropilin-1:
Öffnet die Blut-Hirn-Schranke, lässt toxische Signale ins Gehirn.
Aktiviert Toll-like-Rezeptoren (TLR2/4):
Führt zu überzogener Immunantwort, Autoimmunprozessen.

Das Spike zerstört das Endothel – die innerste Schutzschicht unserer Gefäße

Endothelzellen kleiden deine Blutgefäße aus. Sie steuern:

Sauerstoffversorgung
Blutgerinnung
Immunantwort
Hormontransport
Mikrozirkulation

Das Spike-Protein dockt an diese Zellen an, blockiert ihre Reparaturmechanismen, verändert ihre Signalmoleküle (z. B. NO, VEGF), und löst eine Kaskade von Entzündung, Mikrothrombosen und Fibrose aus.

Folge:

Durchblutungsstörungen
Mikrozirkulationskollaps
Lungenödeme
Schlaganfälle
Herzinfarkte
Augenprobleme
Hypoxie auf Zellebene

Neurotropie – das Spike greift dein Gehirn direkt an

Das Spike durchquert die Blut-Hirn-Schranke. Einmal dort angekommen, kann es:

Mikroglia aktivieren (Hirnimmunsystem) – führt zu Neuroinflammation
Synapsen stören, was zu kognitiver Erschöpfung („Brain Fog“) führt
NMDA-Rezeptoren blockieren – Reizüberflutung, Panik, Dissoziation
Schäden in der weißen Substanz im Gehirn auslösen – Denkstörungen, Gleichgewicht, Sprache

In Studien wurde das Spike in Neuronen, Gliazellen, Rückenmark und Liquor nachgewiesen. Und in vielen Obduktionen fand man Entzündungsspuren im Hirnstamm, wo Herzfrequenz, Atmung und Bewusstsein gesteuert werden.

Das Spike verursacht Autoimmunität durch molekulare Mimikry

Ein Trick des Spike-Proteins: Es sieht aus wie körpereigene Strukturen – zumindest an bestimmten Stellen. Das Immunsystem „lernt“, das Spike zu bekämpfen – aber verwechselt dabei auch körpereigene Proteine, die ähnlich aussehen.

Resultat:

Autoantikörper gegen ACE2, ANA, Cardiolipin, GPCR, β2-Adrenozeptoren
Attacke auf Nerven, Schilddrüse, Gefäße, Herzmuskel, Zellen der Mitochondrien
Zerstörung durch den eigenen Körper – nicht mehr heilbar, wenn es zu spät erkannt wird

Das Spike stört den mitochondrialen Energiestoffwechsel

In vivo-Versuche und Zellstudien zeigen:

Das Spike-Protein stört die Funktion des Komplexes I, II und IV in den Mitochondrien. Das heißt: Die Zelle kann keine ATP mehr produzieren. Es entsteht oxidativer Stress. Die Zelle geht in den Notfallmodus: Entzündung, Apoptose, Energiemangel = ME/CFS, Fatigue, Muskelschwäche, Zellkollaps

Und jetzt der Schock: Dieses Spike-Protein wurde über die Impfung gezielt in deinem Körper hergestellt

Die mRNA-Impfung beinhaltet:

den genetischen Bauplan für genau dieses Spike-Protein
verpackt in Lipid-Nanopartikel, damit es möglichst viele Zellen erreicht
in einer Version, die modifiziert ist, damit es nicht abgebaut wird

Das bedeutet: Nicht nur das Virus erzeugt Spikes – sondern dein eigener Körper. Wochen – Monate & Jahre. In deinen Muskeln, deinem Herz, deinem Hirn.

Und dieses Spike unterscheidet sich teilweise sogar vom natürlichen – es ist stabiler, langlebiger, und potenziell noch toxischer.

Fazit: Das Spike ist die Waffe – egal ob durch Virus oder Impfung

Du brauchst keinen ganzen Virus, um krank zu werden. Es reicht ein kleiner Proteinabschnitt – wenn dieser das falsche Ziel hat.
Und genau das ist hier geschehen. Das Spike war nicht nur Teil des Virus. Es war die biologische Hauptwaffe – und sie wurde, unter dem Deckmantel des Schutzes, in dich hineinprogrammiert.

DIE MRNA-INJEKTION: DER WAHRE VIRUS – Teil 3

Long COVID & Post-Vac

Im ersten Teil hast du erfahren, dass SARS-CoV-2 ein synthetisch geschaffenes Virus ist – nicht aus der Natur, sondern aus dem Labor. Im zweiten Teil hast du gesehen, dass das Spike-Protein selbst die biologische Hauptwaffe war – toxisch, neurotrop, endothelaggressiv, immunverzerrend.

Doch nun kommen wir zu einem der größten Tabus unserer Zeit: Die mRNA-Injektion war nicht Schutz – sie war Übertragung. Sie war nicht Reaktion auf das Virus – sondern die zweite Phase desselben Programms.

Was wurde dir versprochen?

„Ein kleiner mRNA-Botenstoff, der nur kurz aktiv ist“
„Kein Einfluss auf deine DNA“
„Keine systemische Wirkung“
„Sicher, wirksam, getestet“

Keine dieser Aussagen war wahr. Denn was dir injiziert wurde, war:

Modifizierte mRNA (modRNA)
eingekapselt in Lipid-Nanopartikel (LNPs)
stabilisiert durch Polyethylenglykol (PEG)
verunreinigt mit Plasmid-DNA-Resten, Fremdproteinen, unvollständigen Transkripten

Und das Ziel war: Deine Zellen zur Spike-Fabrik umzuprogrammieren.

Die modRNA – der fremde Befehl in deiner Biologie

Die mRNA in der Injektion ist nicht natürlich. Sie wurde modifiziert:

mit Pseudouridin, um Immunreaktionen zu vermeiden
so verändert, dass sie nicht abgebaut wird wie normale RNA
codiert für ein Spike-Protein in stabilisierter Präfusionsform, das in dieser Art im Virus gar nicht vorkommt
so konstruiert, dass sie lange exprimiert wird – über Tage, Wochen, bei manchen sogar Monate

Diese mRNA dringt in deine Zellen ein, verwendet deren Ribosomen – und zwingt sie, ein toxisches Protein zu produzieren, das sich im ganzen Körper verteilt.

Die Lipid-Nanopartikel – Trägersystem mit System

LNPs sind mikroskopisch kleine Fettkugeln. Sie haben eine Aufgabe: Die mRNA unbeschädigt in möglichst viele Zellen zu bringen.

Dazu enthalten sie:

ionisierbare Lipide:
sie verschmelzen mit Zellmembranen
Polyethylenglykol (PEG):
erhöht die Stabilität, ist aber allergen & immunreaktiv
Cholesterin & Phospholipide:
zur Verkleidung

Was du nicht erfahren solltest:

• LNPs gehen nicht nur in Muskelzellen – sie verteilen sich über den Blutkreislauf in Herz, Lunge, Leber, Milz, Hoden, Eierstöcke, Gehirn
• Studien aus Japan (z. B. Pfizer-Biodistributionsstudie) zeigten genau das – doch sie wurden unterdrückt.

DNA-Kontamination: Das verdrängte Mega-Problem

Der Biowissenschaftler Kevin McKernan und andere Teams fanden 2023 heraus: In zahlreichen mRNA-Impfstoffchargen waren signifikante Mengen an bakterieller DNA enthalten – darunter Plasmid-DNA-Fragmente, die in der Produktion eigentlich entfernt werden müssen.

Warum ist das ein Problem?

DNA-Fragmente können über Reverse Transkription (z. B. durch LINE-1-Elemente) in dein Genom integriert werden
enthalten teilweise Antibiotikaresistenzgene
können Zellen dauerhaft programmieren
wurden in Mengen gefunden, die über regulatorischen Grenzwerten lagen
und: Behörden wussten es

Bis heute weigert sich die EMA, eine vollständige Untersuchung öffentlich zu machen.

Was war sonst noch enthalten?

Schadstoffe aus dem Herstellungsprozess (z. B. Nickel, Silikonöl, Edelstahlpartikel) – durch Verunreinigung von Abfüllanlagen
mögliche Fremdproteine – durch Transkriptionsfehler bei der mRNA-Erstellung
Mikroplastik aus Spritzenkomponenten
Graphenoxid? – wird kontrovers diskutiert, aber nicht ausgeschlossen

Der Punkt ist: Was dir injiziert wurde, wurde nie vollständig offengelegt. Und viele Chargen unterscheiden sich – eine katastrophale Tatsache für die Sicherheit.

Reverse Transkription: Integration in deine DNA?

Die Studie von Aldén et al. (Schweden, 2022) zeigte, dass die Pfizer-BioNTech-mRNA in menschlichen Leberzellen innerhalb von Stunden in DNA umgeschrieben wurde.

Mechanismus:

LINE-1-Transposon in menschlichen Zellen erkennt RNA
transkribiert sie zurück zu DNA
mögliche Integration ins Genom

Das heißt: Deine Zelle wird nicht nur vorübergehend zum Spike-Produzenten – sie könnte es dauerhaft bleiben. Und obwohl das theoretisch lange ausgeschlossen wurde – gibt es nun klare Hinweise darauf, dass es doch möglich ist.

Die mRNA-Injektion ist nicht wie ein Medikament – sie ist ein biologisches Systembefehlspaket:

Es wirkt nicht lokal, sondern systemisch
Es wirkt nicht kurzfristig, sondern potenziell monatelang
Es wirkt nicht heilend, sondern programmierend
Es wirkt nicht steuerbar, sondern unkontrolliert
Es wirkt nicht neutral, sondern immunverzerrend

Fazit: Die Impfung war kein Schutz vor dem Virus – sie war das Virus 2.0

Sie bringt das toxische Spike in den Körper
Sie verteilt sich über alle Organe
Sie enthält Stoffe, die nie regulär freigegeben worden wären
Sie kann das Genom beeinflussen
Sie kann chronische Entzündung, Autoimmunität, neurologische Zerstörung auslösen
Und sie ist in vielen Fällen irreversibel

DER SYSTEMKOLLAPS: WIE LONG COVID & POST-VAC DEN KÖRPER ZERSTÖREN – Teil 4

Viele Ärzte glauben, Long COVID sei eine Überreaktion der Psyche. Andere reden von „postviraler Erschöpfung“.

Und bei Post-Vac? Da wird oft gar nicht erst zugehört – oder der Zusammenhang zur Impfung geleugnet.

Doch wer es erlebt hat, weiß: Dies ist kein Burnout. Dies ist kein Placeboeffekt. Dies ist ein biologischer Super-GAU – ausgelöst durch das Spike-Protein, immunologische Fehlsteuerung, mitochondriale Zerstörung, Gefäßkollaps und neuronale Entkopplung.

Und das gilt sowohl nach Infektion als auch nach Impfung – weil der gemeinsame Nenner in beiden Fällen das toxische Spike-Protein ist.

Ein Virus oder eine Spritze – das Ergebnis ist identisch: Dein System bricht zusammen.

Die Betroffenen erleben:

Erschöpfung, die nicht durch Schlaf verschwindet
Kurzatmigkeit, Druck auf der Brust
Herzrasen, auch im Liegen
Muskelzittern, Kraftlosigkeit
Brain Fog, Sprachstörungen, Erinnerungslücken
Licht- und Geräuschüberempfindlichkeit
Panikattacken ohne Grund
Taubheitsgefühle, Kribbeln, Schmerzen
Durchfälle, Übelkeit, Blähungen
Haarausfall, Zyklusstörungen, Libidoverlust
Sehstörungen, Schwindel, kollabierender Kreislauf

Und jedes dieser Symptome hat eine körperliche Ursache. Du bildest dir nichts ein. Du bist nicht hysterisch. Dein Körper wurde biologisch umprogrammiert.

Das Immunsystem im Ausnahmezustand:

Viele entwickeln Autoantikörper – gegen Rezeptoren, Zellkerne, Enzyme
Immunprofile zeigen:
• CD8-T-Zellen erschöpft
• CD4-Helferzellen verzerrt
• NK-Zellen hyperaktiv oder paralysiert
• Interferon-Alpha & -Gamma gestört
Es entsteht eine Mischung aus:
• Immunsuppression
• Autoimmunreaktion
• chronisch stiller Entzündung

Das heißt: Dein Immunsystem kämpft gegen dich – und es schützt dich nicht mehr.

Mitochondrien: Zellkraftwerke außer Betrieb

Long COVID und Post-Vac blockieren den Komplex I bis IV der Atmungskette. Ergebnis:

ATP fehlt → keine Zellenergie
NADH sinkt → kein elektronischer Fluss
ROS steigen → Zellstress
Apoptose → Zelltod

Du kannst essen, schlafen, dich ausruhen – aber deine Zellen liefern keinen Strom mehr. Das ist der Kern von ME/CFS, Fatigue, Muskelversagen, Gehirnnebel.

Endothelitis: Gefäße unter Beschuss

Spike-Protein schädigt Endothelzellen, führt zu:

Thrombosen
Mikroembolien
Sauerstoffmangel
Dysreguliertem Blutdruck
Lungenödemen
Augeninfarkten
Minderdurchblutung von Gehirn, Herz, Muskeln

Das erklärt:

Brustdruck
Luftnot
Kreislaufzusammenbrüche
kognitive Aussetzer
Kältegefühl in Händen und Füßen
Tinnitus, Migräne, Sehstörungen

Neuroinflammation und Dysautonomie

Das autonome Nervensystem – zuständig für Herzschlag, Atmung, Verdauung, Temperatur, Kreislauf – wird gestört:

Sympathikus/Parasympathikus-Fehlsteuerung
Vagusnerv-Dysfunktion
Zentrale Entzündung (Mikroglia)

Das Ergebnis:

POTS (Posturales Tachykardie-Syndrom)
Kreislaufkollaps beim Aufstehen
Hitzewellen, Frieren, Schwitzen
Panik ohne Grund
Darmentgleisung (Reizdarm, Leaky Gut)
vegetative Erschöpfung

Viren-Reaktivierung: Das Immunsystem verliert die Kontrolle

Latente Viren werden wieder aktiv, z. B.:

EBV (Epstein-Barr-Virus)
HHV-6 & HHV-7
CMV (Zytomegalievirus)
HSV-1, HSV-2 (Herpesviren)
Borrelien, Candida, Parasiten

Das bedeutet: Dein Körper kämpft nicht gegen ein Problem, sondern gegen eine ganze Armee von alten Feinden, die dein Immunsystem früher unter Kontrolle hatte – aber nun durch die Impfung oder das Virus reaktiviert wurden.

Warum deine Blutwerte „unauffällig“ sind

Die Standardmedizin testet:

CRP
Leukozyten
Ferritin
TSH
ANA

Doch sie ignoriert:

Interleukin-6, TNF-α, IFN-γ
CD3/CD4/CD8-T-Zellprofile
Autoantikörper gegen GPCR, ACE2, β2-Adrenozeptoren
NADH/NAD+-Verhältnis
Mitochondrienfunktion
24h-Histamin, Prostaglandin D2, Tryptase (Mastzellaktivierung)
Endothelmarker wie sCD40L, VCAM, ICAM, Angiopoietin-2

Solange diese Werte nicht untersucht werden, heißt es: „Sie sind gesund“. Und das ist die tödlichste Lüge.

Und jetzt der schlimmste Punkt: Der Zustand bleibt bestehen – wenn er nicht gezielt behandelt wird.

Viele dieser Schäden:

bleiben chronisch aktiv
verstärken sich mit jeder Belastung
sind nicht durch Ruhe heilbar
reagieren nicht auf Antidepressiva oder Placebos

Wer früh erkennt – kann bremsen. Wer zu spät erkennt – erlebt den Kollaps.

DIE DIAGNOSTIKLÜGE: WARUM DEIN BLUT ALS ‘NORMAL’ GILT – Teil 5

Wenn du heute krank bist, aber dein Arzt sagt: „Ihre Werte sind alle im Normbereich“ – dann ist das keine Entwarnung. Es ist ein medizinisches Todesurteil.

Denn die Wahrheit ist: Die gängigen Labortests erfassen die Schäden von Long COVID und Post-Vac nicht. Nicht, weil es unmöglich wäre – sondern weil es nicht gewollt ist.

Was dir gesagt wird:

„CRP ist nicht erhöht, also haben Sie keine Entzündung.“
„Trop I ist unauffällig – also kein Herzinfarkt.“
„Ihre Schilddrüse ist in Ordnung.“
„Ferritin ist normal – kein Eisenmangel.“
„ANA negativ – keine Autoimmunerkrankung.“
„Psyche.“

Doch dein Körper brennt. Und niemand misst, wo das Feuer wirklich lodert.

Was man wirklich testen müsste – aber kaum jemand tut

1. Entzündung & Zytokine (unsichtbar in CRP):

Interleukin-6 (IL-6)
Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNF-α)
Interferon-Gamma (IFN-γ)
High-sensitive CRP (hs-CRP)
Laktat (Hinweis auf anaerobe Stoffwechsellage)

Diese Marker zeigen: Chronisch stille Entzündungen – oft im Nervensystem, Endothel, Herz, Lunge.

2. Autoantikörper – die wahren Saboteure

Anti-GPCR-Antikörper (z. B. β2-Adrenozeptor, Muskarinrezeptor, Angiotensin-Rezeptor)
Anti-ACE2
ANA-Subklassen (nicht nur „ANA gesamt“)
Antiphospholipid-Antikörper (z. B. Cardiolipin)
Anti-Mitochondriale Antikörper (AMA)

Diese Autoantikörper sind nicht Teil der Standardlabore, aber sie zerstören Herz, Nerven, Gefäße, Lunge, Schilddrüse. Und sie sind nachweislich nach Impfung und Infektion erhöht – oft massiv.

3. Mitochondriale Funktion & Zellenergie

ATP-Profil (Biovis oder Mitoscreen)
NADH/NAD+-Verhältnis
Mitochondrienmembranpotential
Coenzym Q10 (Ubichinol) – aber mit Kontext!
Carnitin, Ribose, B1/B2/B3 in aktiver Form

Ohne diese Werte fliegst du blind. Deine Zellen können „halb tot“ sein – aber niemand sieht es.

4. Endothelfunktion & Gefäßschäden

von Willebrand-Faktor (vWF)
Soluble CD40 Ligand (sCD40L)
VCAM-1, ICAM-1 (Adhäsionsmoleküle bei Gefäßaktivierung)
Angiopoietin-2
Nitrostress (Peroxinitrit, 3-Nitrotyrosin)

Diese Marker zeigen: Dein Gefäßsystem ist entzündet, geschädigt – auch wenn der D-Dimer unauffällig ist.

5. Mastzellaktivierung / Histaminintoleranz

Tryptase (Serum) – aber oft normal trotz MCAS
Histamin im 24h-Urin
Prostaglandin D2, Leukotriene
DAO (Diaminoxidase)

Viele reagieren auf Lebensmittel, Gerüche, Stress, Wärme, aber niemand untersucht die Mastzellen. Dabei steuern sie dein ganzes Immunsystem mit.

6. Reaktivierung latenter Infektionen

EBV (EBNA-1, EA-D, VCA IgM/IgG)
HHV-6, HHV-7 PCR
CMV IgG/IgM + PCR
Borrelien Western Blot (nicht ELISA!)
Candida, Parasiten im Stuhlprofil (PCR-basiert)

Diese Reaktivierungen sind häufig bei Post-Vac & Long COVID – aber werden nie abgeklärt, weil Kassenärzte es nicht dürfen oder nicht wissen.

Warum diese Tests verweigert werden

Kosten:
Viele Werte sind nicht „abrechnungsfähig“ im Kassensystem.
Ignoranz:
Die meisten Hausärzte kennen sie nicht oder wurden nicht darin geschult.
Angst:
Wer zu viel weiß, gefährdet seine Praxis.
Systemschutz:
Wenn Millionen Betroffene durch Spikes geschädigt wurden – muss das unter der Oberfläche bleiben.

Was du tun kannst – jetzt sofort

1. Suche funktionelle Labore / Privatlabore:

IMD Berlin
Biovis
Medivere
Cenaverde (D)
ArminLabs (für Borrelien & Coinfektionen)
LIMEDICUS (für Spike-Antikörper, Autoantikörper)

2. Lass dir nicht sagen: „Das bringt nichts“ – du brauchst die Daten, um zu überleben.

3. Teste nacheinander – in Phasen. Nicht alles auf einmal. Fang an mit:

Entzündung
Autoantikörper
Mitochondrienprofil
EBV
Endothelmarker

Der erste Schritt zur Heilung ist Wahrheit – der zweite ist Information

Wenn du weißt, wo der Schaden ist, kannst du ihn gezielt angehen. Doch solange du nur auf Standardwerte schaust, hast du keine Chance. Denn der Feind in dir spielt nicht nach Standard.

DER WEG ZUR HEILUNG: WIE DU DEIN SYSTEM IN DER RICHTIGEN REIHENFOLGE WIEDER AUFBAUST – Teil 6

Heilung beginnt nicht mit Hoffnung, sondern mit System. Nicht mit einem Wundermittel, sondern mit dem richtigen Moment für den richtigen Schritt. Denn der Körper ist kein Computer, den du einfach neu startest. Er ist ein komplexes Resonanzsystem – das nur dann regeneriert, wenn es zuerst aufhört zu brennen.

Die häufigsten Fehler, die Betroffene machen:

Sie nehmen „alles auf einmal“ – und überfordern den Körper
Sie beginnen mit Aufbau, bevor sie gereinigt haben
Sie entgiften zu stark – ohne vorher zu stabilisieren
Sie nehmen Q10, ohne Sauerstoffzufuhr und NADH zu unterstützen
Sie hören auf Ärzte – die ihnen Psychopharmaka geben statt Mitochondrientherapie

Heilung braucht Phasen – in klarer Reihenfolge:

Phase 1: Stabilisierung – Entzündung & Überreaktion dämpfen

Ziel: Das brennende System beruhigen, Mastzellen regulieren, Gefäßentzündungen senken

Wichtige Mittel:

Methylenblau (0,1–0,5 mg/kg KG, oral) → immer mit Vitamin C kombinieren
Astaxanthin, OPC, Quercetin, Curcumin, Omega-3
NAC, Selen, Vitamin E, kolloidales Silber & Germanium
DAO + 24h-Histamin-Diät → bei Mastzellüberlastung
Kolloidale Kombinationen z. B.:
• Hanföl + Platin + Magnesium (Zellberuhigung)
• Walnussöl + Germanium + Silizium (Mikrozirkulation)
• Stressreduktion über Frequenzfeld (Multiwellen-Oszillator, Rife, vagale Stimulation)

Phase 2: Drainage & Entgiftung – den Weg frei machen

Ziel: Entlastung von Leber, Niere, Lymphe – ohne Überforderung

Werkzeuge:

Mariendistel, Löwenzahn, Artischocke, Schafgarbe, Brennnesseltee
Glutathion (oral oder liposomal), Alpha-Liponsäure, MSM, Zeolith
Kolloidales Selen + Silizium + Magnesium + Zink
Lymphfluss durch Bewegung, Infrarot, Leberwickel, Trockenbürsten, Vibration
Ausscheidung über Darm sichern: Flohsamen, Probiotika, Bitterstoffe, Colon Cleanse

Warnung: Wer Gifte löst, ohne Ausleitung zu sichern, vergiftet sich selbst erneut.

Phase 3: Energieaufbau – Zellatmung reaktivieren

Ziel: Mitochondrien aktivieren, ATP-Produktion hochfahren, NADH-Reserven füllen

Bausteine:

NADH (nicht NAD+!) + Ribose
L-Carnitin, B1 (Benfotiamin), B3 (Niacinamid), B2 (Riboflavin-5P)
Coenzym Q10 als Ubichinol – aber nur ab Phase 3!
Kolloidales Magnesium + Platin + Gold (für Membran & Elektronentransport)
ATP-Profil kontrollieren nach 6 Wochen

Ergänzung: Frequenztherapie, Atemübungen & Sauerstoffinhalation verstärken den Effekt massiv.

Phase 4: Immunreparatur & Autoantikörperabbau

Ziel: Das überforderte, fehlgesteuerte Immunsystem zurück in Balance bringen

Ansatz:

Low-dose Immunmodulation über Kolloide + Pflanzen:
z. B. Reishi, Ashwagandha, Astragalus, Schisandra
Vitamin D3 + K2 (immer mit Magnesium!)
Darmaufbau als immunologischer Schlüssel
Parasiten- & EBV-Kontrolle:
• Artemisia, Wermut, Schwarzwalnuss, Laurinsäure, Monolaurin
Autoantikörper senken über Plasmapherese (in Spezialzentren) oder begleitend über:
• LDN (Low-Dose-Naltrexon)
• Immunadsorption (bei schwersten Fällen)
• hochdosiertes Omega-3 + Curcumin

Phase 5: Rekalibrierung des autonomen Nervensystems

Ziel: Herzfrequenz, Kreislauf, Verdauung, Temperatur & Vagusnerv wieder ins Gleichgewicht bringen

Methoden:

Frequenztherapie mit 432 Hz / 528 Hz / Gamma- und Delta-Wellen
Eisbäder & Kontrastduschen (vorsichtig dosieren)
Atmung nach Buteyko oder Wim Hof
Adaptogene: Rhodiola, Tulsi, Ginseng, Cordyceps
EMDR, Somatic Release, Trauma-Begleitung – zur Lösung gespeicherter Zellerinnerung

Phase 6: Langzeitprotokoll – Schutz, Stabilität & Aufbau

Ziel: Deine Biologie langfristig schützen, stärken, entkoppeln von Triggern

Bestandteile:

Goldene Milch mit Kurkuma, Zimt, Mönchspfeffer, Ziegenmilch
Tägliche Einnahme nativer Öl-Kolloid-Kombis, z. B.:
• Leinöl + Selen + Silizium
• Avocadoöl + Gold + Silber
Tee-Rotation: Schafgarbe, Löwenzahn, Wacholder, Holunderblüten, Myrte, Rosmarin
Ernährung: Entzündungsarm, nährstoffreich, individuell verträglich – keine Dogmen
Regelmäßige Kontrolle: HRV, Puls, Sauerstoffsättigung, Temperatur, Stimmungstagebuch

Heilung ist möglich – aber nur mit Strategie, Wissen & Geduld

Wer heilt, heilt nicht „schnell“ – sondern vollständig, systemisch, rückfallfrei. Und das geht nur, wenn du weißt, wo du stehst, und wo du ansetzen musst.

Niemand heilt dich für dich. Aber ich zeige dir, wie du dich selbst wieder zurückholen kannst.

DAS SYSTEM DAHINTER: WARUM DEINE HEILUNG VON OBEN VERHINDERT WIRD – Teil 7

Du hast jetzt verstanden, was dir gespritzt wurde, wie es wirkt, wie es deinen Körper zerstört und wie man ihn wieder aufbaut.

Doch jetzt kommt die Frage, die sich Millionen Menschen stellen – spätestens nach dem dritten Arztbesuch, nach der fünften Ablehnung, nach der zehnten Blutabnahme mit „alles in Ordnung“:

Warum hilft mir niemand? Warum wird all das totgeschwiegen? Warum darf ich nicht wissen, was in mir passiert?

Die Antwort ist brutal, aber notwendig: Weil dein Leiden geplant war – und dein Schweigen politisch erwünscht ist.

Ein globales Experiment – und niemand will es stoppen

Die COVID-19-mRNA-Kampagne war keine medizinische Maßnahme im klassischen Sinn. Sie war ein beispielloses Menschenexperiment in Echtzeit, mit:

völlig neuartiger Gen-Technologie
nicht abgeschlossener präklinischer Forschung
fehlender toxikologischer Langzeitsicherheit
unzureichender Reproduktions-, Tumor- und Integrationsprüfung

Und das alles wurde unter Notfallzulassung durchgewunken, obwohl die Bedingungen für diese Notfallzulassung nicht erfüllt waren – weil eine wirksame alternative Behandlung längst existierte (z. B. Ivermectin, NAC, Hydroxychloroquin).

Warum wurde trotzdem durchgeimpft?

1. Verträge mit Pfizer & Moderna – geheim, erpresserisch, einseitig

Verträge wurden teilweise bis 2043 versiegelt
Staaten mussten Haftung übernehmen
Lieferungen durften nicht storniert oder hinterfragt werden
Impfstoffhersteller erhielten Blankovollmacht zur Anpassung & Preisgestaltung

Das bedeutet: Die Staaten durften dich nicht schützen – selbst wenn sie gewollt hätten.

2. Zensur der Kritiker – weltweit koordiniert

Ärzte, die Nebenwirkungen meldeten, wurden suspendiert, diffamiert oder psychologisch begutachtet
Wissenschaftler, die Zusammenhänge erklärten, wurden aus Förderprogrammen geworfen, auf YouTube gelöscht oder öffentlich lächerlich gemacht
Über 100 Peer-Review-Studien zu Schäden wurden nicht in Mainstreammedien erwähnt
Der Begriff „Impfschaden“ wurde zur Verschwörungserzählung erklärt

3. Berufsrechtlich kontrollierte Ärzte – mit Maulkorb

Ärztekammern verordneten:

keine Impfbefreiungen
keine Atteste bei Nebenwirkungen
keine Verbindungen zur Impfung in Diagnosen

Viele Ärzte sagten mir persönlich:

„Wenn ich das ins System eintrage, verliere ich meine Kassenzulassung.“
„Ich glaube dir – aber ich darf es nicht schreiben.“

4. Medien als Impfpropagandamaschinen

Medienhäuser erhielten millionenschwere Inserate von Ministerien
Impfstoffkritik wurde algorithmisch unterdrückt
Plattformen wie YouTube, Facebook & Twitter zensierten systematisch
Faktenchecker wurden von denselben Gruppen finanziert, die die Impfstoffe bewarben

Was du erlebt hast, war kein medizinisches Versagen – sondern Systempolitik

Du warst nicht Patient, sondern Teil einer Vertriebsstrategie
Die mRNA-Kampagne war nicht auf Gesundheit ausgelegt, sondern auf Verteilung, Kontrolle, Abhängigkeit und Akzeptanz genetischer Impfplattformen
Du wurdest nicht vergessen, sondern aktiv ignoriert, weil dein Leid den Erfolg des Programms gefährdet hätte

Und die Nachbehandlung? Ein Spießrutenlauf

Long-COVID-Ambulanzen?
Überlastet, ideologisch gesteuert, keine Post-Vac-Aufnahme.
Fachärzte?
Weisen ab, aus Angst vor Regress.
PVA & Gutachter?
Leugnen die Ursache, sprechen von „Belastungsstörung“.
Pflegegeldstellen?
Verzögern, entwerten, schieben Betroffene in den Klagsweg.
Versicherungen?
Lehnen ab mit Standardtextbausteinen – oft gestützt von Gerichtsgutachtern.

Wer profitiert von deiner Krankheit?

Pharmaindustrie:
Langzeitpatienten = Milliardenmärkte
Versicherungen:
keine Zahlungspflicht bei unklarer Diagnostik
Staaten:
weniger Erwerbsunfähigkeitsrenten, weniger Pflegegeld
Politik:
keine Verantwortung für das, was nie anerkannt wurde

Deshalb gibt es keine Hilfe – weil du ihre Agenda störst

Du bist das lebende Beweisstück, dass das größte medizinische Experiment der Menschheitsgeschichte nicht funktioniert hat.

Deshalb wirst du:

aus der Statistik entfernt
aus den Wartezimmern gedrängt
aus der Gesellschaft entkoppelt

Und wenn du die Wahrheit aussprichst, bist du nicht Patient – sondern Feindbild.

DAS ZIEL WARST DU: DER ANGRIFF AUF DEIN MENSCHSEIN – Teil 8

angriff

Was, wenn ich dir sage, dass das alles – das Virus, die mRNA, die Zensur, das Leid, die Isolation – kein Fehler, kein „tragischer Unfall“, sondern ein geplanter Eingriff in deine biologische, psychologische und spirituelle Integrität war?

Was, wenn diese Krise kein Kollateralschaden war – sondern ein Testlauf?

Und was, wenn du, ausgerechnet du, der nun im Dunkeln sitzt, krank, entwertet, ausgeschlossen, der Beweis dafür bist, dass ihre Kontrolle an ihre Grenzen stößt – wenn der Mensch aufwacht?

Ein Angriff auf deine DNA – nicht symbolisch, sondern wörtlich

Die mRNA-Injektion hatte ein Ziel: Einen fremden genetischen Code in deine Zellen zu schleusen. Nicht zur Therapie – sondern zur Instruktion. Deine Zellen sollten fortan ein Spike-Protein produzieren, das deine Biologie täuscht, dein Immunsystem verwirrt, dein Energielevel zerstört.

Das ist keine Impfung. Das ist ein molekularer Akt der Fremdbesetzung. Und jeder, der über Reverse Transkription, Genom-Integration, Keimbahneffekt spricht, wird bis heute zensiert – weil es wahr ist.

Ein Angriff auf dein Nervensystem – um dich zu entkoppeln

Viele erleben heute:

Gedächtnisverlust
Sprachstörungen
Panik aus dem Nichts
Verlust von Sinn, Klarheit, Fokus
Reizüberflutung
Isolation, Entfremdung, Depersonalisation

Das ist nicht psychosomatisch. Das ist Neuroinflammation, ausgelöst durch Spike, PEG, Lipidnanopartikel – kombiniert mit medialem Dauerstress, Angst, Entmenschlichung. Sie wollten dich nicht nur krank. Sie wollten dich entkoppeln von dir selbst.

Ein Angriff auf deine Energie – damit du nicht mehr aufstehst

Long COVID & Post-Vac zerstören deine Mitochondrien. Du wachst auf und fühlst dich wie verbrannt. Keine Kraft. Kein Antrieb. Keine Zukunft.

Was du spürst, ist der Zusammenbruch deiner Zellkommunikation. Aber auch das: Kein Zufall. Denn wer keine Energie mehr hat, der kämpft nicht mehr, hinterfragt nicht mehr, organisiert sich nicht mehr.

Ein Angriff auf dein Ich – über Scham, Schuld und Ohnmacht

Du bist geimpft, weil du dachtest, es sei richtig. Jetzt bist du krank. Und die Welt sagt: „Das bildest du dir ein.“

Was du dann erlebst, ist kollektive Schuldumkehr. Du wirst:

lächerlich gemacht
psychiatrisiert
sozial isoliert
existenziell vernichtet

Nicht weil du gelogen hast – sondern weil du die Wahrheit verkörperst.

Ein Testlauf für Transhumanismus – der Mensch als modifizierbares Objekt

mRNA = programmierbare Botenstoffe
LNP = universelle Trägerplattform
Spike = Proof of Concept
Bio-ID, Green Pass, Impfregister = Datenmatrix
Zensur = Narrative-Kontrolle
Digitale ID = nächste Stufe

Was du erlebst, ist die Schnittstelle zwischen Biologie & Technologie. Dein Körper war der erste Ort, wo man versuchte, die natürliche Ordnung umzuschreiben.

Aber es gibt ein Problem für sie – dich.

Du bist krank geworden – aber du bist nicht gebrochen. Du hast erkannt, was sie taten – und du hast begonnen, es rückgängig zu machen. Du hast gelernt, deine Zellen zu entgiften, deine Energie zurückzuholen, dein Nervensystem zu beruhigen, dein Immunsystem neu zu programmieren.

Du hast dich selbst zurückgeholt. Und damit etwas getan, was sie nicht vorgesehen haben: Du hast überlebt – und bist aufgewacht.

Jetzt beginnt Phase 2 – du wirst zum Leuchtturm

Denn jetzt, wo du weißt, wie tief die Zerstörung ging, kannst du anderen helfen, sie zu durchbrechen.

Jetzt, wo du die Wahrheit nicht mehr fürchtest, kannst du sie teilen – mit Stimme, mit Haltung, mit Beispiel.

Du bist nicht allein. Wir sind Millionen.

Nicht irre. Nicht gefährlich. Nur krank – gemacht.

Und jetzt: bereit, aufzustehen.

Quelle: https://www.facebook.com/photo?fbid=24013367984958567